BEBES A LA CARTA
La expresión bebe a la carta se asocia con la idea de poder elegir el bebe que quieras mediante la elección de los caracteres que eligas como ojos azules, piel clara, altura de metro setenta... Pero se ha querido asociar más, a la cura de enfermedades.
La Unidad de Genética Molecular y la Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Hospital de Elche, explicaron la necesidad de ampliar las técnicas de fertilidad a más personas. Se trata de seleccionar embriones para tener hijos sanos, evitando que desarrollen enfermedades genéticas. Esto permite que padres con enfermedades hereditarias no se las pasen a sus hijos.
Esta técnica también se ha usado en la determinación de la compatibilidad de un embrión, como futuro donante de otra persona, a lo que se ha llamado (bebes-medicamentos), como Javier, el primer niño que fue tratado genéticamente en España, para ser compatible con su hermano enfermo de una rara anemia congénita. Nació en 2008, y la sangre de su cordón umbilical sirvió para realizar un trasplante de médula a su hermano.
La Ley de Reproducción Asistida vigente tan solo realiza esta técnica para los pacientes que sufren enfermedades raras graves, de aparición precoz y sin tratamiento curativo posnatal, y en algunos cánceres hereditarios.
A pesar de que se ha demostrado que tiene buenos efectos, siempre a habido mucho debate respecto a este tema. Por una parte están los expertos y parte de la comunidad médica, que aplauden el hecho de poder curar ciertas enfermedades y, por otra parte, están aquellas personas que piensan que es algo antinatural.
La Facultad de Salud Pública de la Universidad de Harvard (EEUU) realizó una encuesta para ver que opinaba la gente sobre el tema. El 83% de los encuestados aseguró que debería ser ilegal la manipulación de genes en un bebé para mejorar su inteligencia y aspecto físico.
Otra encuesta realizada por el Centro de Investigación Pew (EEUU) demostró que el 65% de la población está tranquila con este tema y del resto, el 22% esta muy preocupada. En cuanto a la posibilidad de usar esta técnica para solucionar un error en el genoma, y así evitar que un bebé sufra una enfermedad grave, el 50% está en contra y el 48% a favor.
También hay científicos que declaran que estos métodos no son seguros. Explican que los efectos de la modificación genética no se detectan hasta el nacimiento del bebé o incluso puede no conocerse hasta años después y estas alteraciones afectarán a generaciones futuras.
La comunidad científica no se pone de acuerdo, ni tampoco los gobiernos, ya que esta técnica no está legalizada en muchos países.
La expresión bebe a la carta se asocia con la idea de poder elegir el bebe que quieras mediante la elección de los caracteres que eligas como ojos azules, piel clara, altura de metro setenta... Pero se ha querido asociar más, a la cura de enfermedades.
La Unidad de Genética Molecular y la Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Hospital de Elche, explicaron la necesidad de ampliar las técnicas de fertilidad a más personas. Se trata de seleccionar embriones para tener hijos sanos, evitando que desarrollen enfermedades genéticas. Esto permite que padres con enfermedades hereditarias no se las pasen a sus hijos.
Esta técnica también se ha usado en la determinación de la compatibilidad de un embrión, como futuro donante de otra persona, a lo que se ha llamado (bebes-medicamentos), como Javier, el primer niño que fue tratado genéticamente en España, para ser compatible con su hermano enfermo de una rara anemia congénita. Nació en 2008, y la sangre de su cordón umbilical sirvió para realizar un trasplante de médula a su hermano.
La Ley de Reproducción Asistida vigente tan solo realiza esta técnica para los pacientes que sufren enfermedades raras graves, de aparición precoz y sin tratamiento curativo posnatal, y en algunos cánceres hereditarios.
A pesar de que se ha demostrado que tiene buenos efectos, siempre a habido mucho debate respecto a este tema. Por una parte están los expertos y parte de la comunidad médica, que aplauden el hecho de poder curar ciertas enfermedades y, por otra parte, están aquellas personas que piensan que es algo antinatural.
La Facultad de Salud Pública de la Universidad de Harvard (EEUU) realizó una encuesta para ver que opinaba la gente sobre el tema. El 83% de los encuestados aseguró que debería ser ilegal la manipulación de genes en un bebé para mejorar su inteligencia y aspecto físico.
Otra encuesta realizada por el Centro de Investigación Pew (EEUU) demostró que el 65% de la población está tranquila con este tema y del resto, el 22% esta muy preocupada. En cuanto a la posibilidad de usar esta técnica para solucionar un error en el genoma, y así evitar que un bebé sufra una enfermedad grave, el 50% está en contra y el 48% a favor.
La comunidad científica no se pone de acuerdo, ni tampoco los gobiernos, ya que esta técnica no está legalizada en muchos países.
PERO, ¿CÓMO SE ELIMINAN LAS ENFERMEDADES?
DGP (Diagnóstico Genético Preinplantación): conocido en ingles como PDG, es la herramienta que se usa para destacar la existencia de un número anormal de cromososmas en un embrión.
Comienza con la biopsia de un embrión procedente de una Fertilización in Vitro en su día tres o cinco de su desarrollo. Se obtienen de 1 a 15 células para extraer su material genético. Con el PDG se pueden elegir el sexo del bebé. Por otro lado también se puede indentificar ciertas enfermedades genéticas del embrión, así como prevenir que las parejas transmitan una enfermedad ligada al sexo, a sus hijos.
El sistema CRISPR: se podrá utilizar para regular la expresión genética, etiquetar sitios específicos del genoma en células vivas, identificar y modificar funciones de genes y corregir genes defectuosos. También se está utilizando para crear modelos de animales para estudiar enfermedades complejas como la esquizofrenia.
El sistema comienza con el diseño de una molécula de ARN (CRISPR O ARN guía), que luego va a ser insertada en una célula. Una vez dentro, reconoce el sitió exacto del genoma donde la enzima Cas9 deberá cortar. El Cas9 es una enzima capaz de romper un enlace en la cadena de los ácidos nucleicos.
El proceso se divide en dos etapas:
- El ARN guía se asocia con el Cas9. Este ARN guía es específico de una secuencia concreta del ADN, de tal manera que por las reglas de complementariedad de nucleótidos, se hibridará a esta secuencia. Entonces actúa el Cas9 cortando el ADN.
- Un mecanismo activado de forma natural, permite la incorporación de una secuencia concreta exactamente en el sitio original del corte. Para esto hay que darle a la célula la secuencia que queremos que integre en el ADN.
CRIPSR Cas9
JAVIER
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